Genetische Beratungen & Vaterschaftsuntersuchung
Diverse Erbkrankheiten
- Muskeln und Nerven (Neuropathie, Myopathie, usw.)
- Herz (Rhythmusstörungen, Herzmuskelverdickung)
- Nieren (Polyzystische Nieren, Fehlbildungen, usw.)
- Bindegewebe (Ehlers-Danlos-Syndrom, usw.)
- Sinnesorgane (Augen, Ohren) – und vieles mehr
Familienplanung / Kinderwunsch
- Bekannte oder vermutete Erbkrankheit bei einem
Partner und / oder Familienangehörigen - Anlageträgerschaft für eine genetische Erkrankung
- Blutsverwandtes Paar (z.B. Cousin / Cousine)
Erbliche Tumorerkrankungen
- Bekannte Tumorveranlagung in der Familie
- Junges Erkrankungsalter (z.B. unter 50 Jahre)
- An mehreren Tumoren erkrankt
- Mehrere und / oder jung erkrankte Familienangehörige (z.B. Brustkrebs, Eierstockkrebs, Darmkrebs, usw.)
Schwangerschaft / Vorgeburtliche Diagnostik
- Auffälliges NIPT-Resultat
- Erhöhtes Risiko nach Ersttrimester-Test
- Auffälliger Ultraschallbefund (z.B. Fehlbildung)
- Genetische Krankheit in der Familie (Siehe auch Familienplanung, Kinderwunsch)
Unerfüllter Kinderwunsch /
Wiederholte Fehlgeburten
- Unfruchtbarkeit
- Wiederholte Fehlgeburten
- Vor einer künstlichen Befruchtung
- Bei auffälligen Resultaten der Präimplantationsdiagnostik nach einer künstlichen Befruchtung
Entwicklungsstörung
- Psychomotorische Entwicklungsstörung
- Intelligenzminderung
- Fehlbildungen (z.B. Herz, Skelett, usw.)
- Klein- bzw. Grosswuchs
- Verdacht auf Stoffwechselerkrankung
Vaterschaftsuntersuchungen*
- Vater-/Mutterschaftstests bei unklarer Abstammung
- Im Rahmen der Familienzusammenführung
- Die ausgestellten Gutachten sind vor Gericht verwendbar
- Vorgeburtlicher nicht-invasiver Vaterschaftstest